Repevax Injektion Suspension in einer Fertigspritze mit Kanüle, 20X1 St
Darreichungsform:
Fertigspritzen
Packungsgröße:
20X1 St
PZN:
17823875
Anbieter/Hersteller:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Marke/Präparat:
Abweichungen der Zuzahlung je nach Krankenkasse möglich. Für genaue Angaben wenden Sie sich bitte an unsere pharmazeutische Beratung.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Bitte beachten Sie die weiterführenden Informationen Ihres Beipackzettels.
Wirkstoffe & Hilfsstoffe
Wirkstoffe | |||
Stoffname | Bezugsangabe | Stoffmenge | |
---|---|---|---|
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | mindestens 2 Internationale Einheiten | |
Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,0155 mg | |
entspricht Hämagglutinin, filamentöses | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,005 mg | |
entspricht Pertussis-Toxoid | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,0025 mg | |
entspricht Pertactin | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,003 mg | |
entspricht Fimbriae Typ 2+3 | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,005 mg | |
Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 80 Einheiten | |
entspricht Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ I; Stamm Mahoney | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 40 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 29 E.) | |
entspricht Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ II; Stamm MEF1 | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 8 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 7 E.) | |
entspricht Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ III; Stamm Saukett | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 32 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 26 E.) | |
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | mindestens 20 Internationale Einheiten | |
Hilfsstoffe | |||
Stoffname | Bezugsangabe | Stoffmenge | |
Aluminiumphosphat | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 1,5 mg | |
entspricht Aluminium-Ion | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 0,33 mg | |
Phenoxyethanol | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Ethanol | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | 1,01 mg | |
Polysorbat 80 | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Wasser für Injektionszwecke | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Formaldehyd | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Glutaral | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Streptomycin | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Neomycin | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Polymyxin B | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + | |
Serumalbumin vom Rind | 0,5 ml Lösung = 1 Spritze | + |
Gebrauchsinformation
Wirkungsweise
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis (Keuchhusten)und Poliomyelitis (Kinderlähmung) gegeben. Er enthält einen Teil der Gifte, welche von den Diphtherie-, Tetanus-, und Pertussis-Bakterien gebildet werden und für das Krankheitsbild der Diphtherie, des Tetanus und des Keuchhustens verantwortlich sind. Außerdem enthält er Teile der Pertussis-Bakterien und inaktivierte Poliomyelitis-Viren. Diese inaktivierten Gifte, Bakterienteile und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sogenannte Antikörper) gegen die Viren, Bakterien bzw. die von ihnen produzierten Giftstoffe aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.
Anwendungsgebiete
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung- Diphtherie, zur Vorbeugung
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Keuchhusten (Pertussis), zur Vorbeugung
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
Das Arzneimittel sollte nicht gegeben werden, wenn nach einer vorherigen Impfung mit einem keuchhustenantigenhaltigen Impfstoff innerhalb von 7 Tagen eine Erkrankung des Gehirns aufgetreten ist.
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Durchfälle
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Juckreiz
- Hautrötung
- Schwellung an der Impfstelle
- Schmerzen am Applikationsort
- Hautentzündung an der Injektionsstelle
- Blauer Fleck an der Injektionsstelle
- Kopfschmerzen
- Reizbarkeit
- Müdigkeit
- Kraftlosigkeit bzw. Schwäche
- Fieber
- Schüttelfrost
- Gelenkschmerzen
- Gelenkschwellung
- Muskelschmerzen
- Unwohlsein
- Hautausschlag
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Dosierung
Text | Personen | Einzeldosis | Gesamtdosis | Zeitpunkt |
---|---|---|---|---|
Auffrischimpfung: | Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene | 1 Fertigspritze | 1 Fertigspritze | unabhängig von der Tageszeit |
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Eine Auffrischimpfung kann alle 5-10 Jahre erfolgen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Aufbewahrung
AufbewahrungLagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- im Kühlschrank
- vor Frost geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Vorsicht bei Allergie gegen Kuhmilch bzw. Rindereiweiß!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Vorsicht bei Allergie gegen Kuhmilch bzw. Rindereiweiß!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Adresse des Anbieters/Herstellers
EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Otto-Hahn-Str. 11
22946 Trittau
Nach oben